仁会生物新药谊生泰销售全面铺开

本篇文章2171字，读完约5分钟

。trs _ editor p {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}。trs _ editor p {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}。trs _ editor td {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}。trs _ editor th {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}。trs _ editor span {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}。trs _ editor font {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}。trs _ editor ul {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}。trs _ editor li {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}。trs _ editor a {行高:1.5；字体系列:Tahomafont-size:10.5 pt；}中国证券报(记者戴晓禾)任慧生物(830931)2016年年报于2017年4月19日晚披露。据年报显示，经过十多年的研发，国家一级新药益胜泰终于在2016年12月底获得了《新药证书》、《药品注册批准文件》和《药品gmp证书》。该新药已于今年2月投产上市，覆盖中国主要市场的营销体系建设已初具规模。

根据财务数据，产品在报告期截止日期的前夕刚刚投产，所以销售业绩还不能反映出来。目前，任慧生物的营业收入只有50万元，净利润为-5272.13万元。其中，销售费用同比增长934.64万元，增长250.28%；经营活动净现金流量达到-4757.98万元，表明任慧生物抓住了新药的营销窗口。

根据国际货币基金组织2015年的数据，中国糖尿病药物的市场规模为413亿元。与发达国家相比，我国糖尿病患者的治疗率较低，糖尿病药物市场将继续保持较高的增长率。

在全球范围内，任慧生物益肾泰产品的glp-1受体激动剂因其无低血糖风险、减肥和心脑血管益处的独特效果而保持了快速增长，2010年至2015年的复合增长率超过28%。

在中国糖尿病药物市场，根据国际糖尿病联盟的统计，胰岛素及其类似物的市场份额为42.6%，而glp-1的市场份额不到2%。在全球糖尿病药物市场中，glp-1受体激动剂约占10%。

巨大的市场份额差距凸显了glp-1受体激动剂在中国糖尿病药物市场的机遇。

考虑到任慧生物在基因工程串联技术领域具有全球领先优势，该技术专利已获得美国、欧洲、日本和中国十几个国家的授权，在glp-1受体激动剂药物开发领域具有优势。中国的同类药物进入临床阶段至少需要几年时间才能进入新药生产注册阶段。预计任慧生物将比同类产品提前几年上市和销售，形成先发优势。

据年报披露，任慧生物已全面铺开贝那洛酯注射液的市场推广，并于2017年2月实现销售。任慧生物将通过企业直销模式发展业务，全面贯彻糖尿病健康管理理念，加大上市后医学研究投入，更好地指导临床用药服务。

从人员配备来看，截至2016年底，任慧有100多名生物营销人员，并对各级营销人员进行了多次培训。报告期内，任慧生物在部分省市开始招标，并于2017年第一季度成功中标。目前，益胜泰在糖尿病领域已经获得了许多国家和省级主管的大力支持。

在渠道方面，任慧生物已经完成了贝拿鲁肽注射液的产品定价，并与全国31个省市的商业分销公司建立了合作意向。2017年第一季度，所有合同和装运都已完成；任慧生物在一些省市开始招标，并在2017年第一季度成功中标。此外，任慧生物选择了全国1300家医院或其他医疗机构和2000多家药店来建立合作关系。

预计成本会大幅下降

任慧生物制品苯那鲁德注射液与内源性glp-1具有相同的氨基酸序列，其特征是“膳食+完全同源性”。苯那鲁肽注射液属于“餐glp-1”，其给药方式符合人体内glp-1的分泌，可有效降低餐后血糖，餐后血糖已被证明对亚洲人群糖化血红蛋白的标准贡献较大；同时，glp-1能显著延缓胃空排泄，减轻体重。

由于苯那肽注射液具有上述独特的疗效，其市场定位不同于其他glp-1药物。由于它能更好地模拟正常人体的glp-1分泌，因此长期使用安全性更高，更适合推荐给更加关注自身健康、期望长期受益的患者。

除了现有的二甲双胍给药方式外，苯那酸注射液和目前世界上最畅销的口服药物DPP-ⅳ抑制剂联合应用后也有1+1>2的效果。后者的作用机制是抑制glp-1降解酶在体内的酶活性，延长glp-1的半衰期。glp-1本身可以通过抑制食欲和胃排泄空.来减轻肥胖患者的体重因此，在未来，有可能提高那些不能一天多次注射的病人的依从性。

根据年报披露，苯那鲁肽的产品质量稳步提高，产品收率不断提高。任慧生物将确保2017年满负荷运行；二期扩建工程已完成设备和系统的调试、验证和工艺研究。2016年12月，流程转入试生产阶段，2017年将进行gmp认证现场检验。

此外，任慧生物还表示，苯那肽注射液工艺放大的研究结果大大超出预期，为进一步扩大苯那肽注射液的应用范围和大幅降低生产成本奠定了基础。